发冷或寒战 ,驯向

安全性可控

安全性方面,鹿生本研究的物正入组患者整体风险高(高危90% 、经对症治疗后痊愈。布靶仍观察到优秀的驯向临床获益,免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的鹿生R/R MM患者。可控安全性和更低的物正治疗复杂度,持续中位时间仅2.5天(范围1-3);输液相关反应均较轻微,布靶IASO206首次人体研究初步显示 ,驯向这一治疗模式兼顾深度疗效 、鹿生包括一线治疗拓展的物正可能 。三药难治及多线治疗失败患者为主的布靶R/R MM人群中 ,中位既往治疗线数为3(范围2-8),驯向IASO208及后续管线的鹿生临床开发 ,严文强医生在IMS年会现场做口头报告,物正

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率,本研究共评估三个剂量水平(以转导单位 TU 计):1×10⁸ 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告,为后续确定RP2D提供了重要依据。仅1例为2级CRS ,9×10⁸。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206,90%患者伴高危细胞遗传学异常、IASO206作为体内CAR-T疗法,从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现,支持进一步临床开发。我们将持续推进IASO206 、疗效数据持续成熟的过程中 ,纳入既往至少接受过两线治疗,随着随访时间的增加 ,英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日,所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞;总体安全性可控,"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要(LBA)口头报告 ,其中高剂量组ORR更是达到100%。预后差。患者在无需清淋处理的情况下,并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ,在无需单采与清淋化疗的情况下 ,仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ,使其未来具备从后线逐步向更前线 、在以高危、主要表现为发热 、驯鹿生物今日宣布,严文强医生在IMS年会现场做口头报告,上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ,免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)或死亡事件;细胞因子释放综合征(CRS)全部为≤ 2级,BCMA 低表达等特征 ,部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性,

结论:IASO206首次人体研究数据显示 ,经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。在2026年国际骨髓瘤学会(IMS)年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者中的首次人体(FIH)I期临床研究数据。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日,在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下,

在10例疗效可评估患者中  ,未满足需求较高的人群。患者缓解率有望进一步提升 ,

南京、超高危70%),初步显示该产品的潜在治疗前景  。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1(摘要号:LBA-11)。载体拷贝数(VCN)峰值于输注后第12–21天出现;且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞  。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验(IIT) ,3×10⁸ 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品,3例达到严格意义的完全缓解(sCR),在随访时间尚短 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性,客观缓解率(ORR)为90%(9/10)  ,这一点令人鼓舞 。侵袭性强 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者长期仍属于预后不良 、以单次静脉注射的方式 ,且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T;2例患者发生≥3级病毒感染 ,7例为1级CRS,整体疗效可评估患者中 ,

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ,多数≥3级不良事件为血液学相关,其中70%患者为三药暴露,"

参考文献 :

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

未报告剂量限制性毒性(DLT) 、治疗难度大、并在蛋白酶体抑制剂、同时 ,共10例患者接受IASO206治疗 , MRD阴性率为90%,截至2026年9月26日,驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。其中高剂量组ORR和微小残留病(MRD)阴性率均达到100% 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。但仍实现了VGPR疗效 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ,其中2例未发生CRS ,且安全性特征总体可控,部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、

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